알엔에이진-파멥신, mRNA 치료제 공동연구개발 추진

+ 알엔에이진, 파멥신 완전인간항체 활용해 항암 및 면역치료제 개발

 

 

mRNA 플랫폼 기업 알엔에이진㈜(RNAGENE, 대표이사 이우길)이 항체신약개발 전문기업 파멥신(208340, 대표이사 유진산)과 지난 3일 공동연구계약을 체결하고 mRNA 항암 및 면역치료제 개발을 추진한다.

알엔에이진은 mRNA를 체내에 전달하는 안정성 높은 약물전달시스템을 보유하고 있는 것으로 알려져 있다. 파멥신의 1천억개 이상의 다양한 항체를 보유한 완전 인간항체 라이브러리를 통해 발굴된 유효물질을 자사의 mRNA 플랫폼을 이용해 mRNA 항암제와 면역치료제 개발을 추진한다는 계획이다. 특히, 인간항체 라이브러리를 이용할 경우, 체내 면역반응에 의한 면역원성과 독성이 낮기 때문에 항체 신약개발에 용이한 장점이 있다.

알엔에이진 이우길 대표는 "mRNA 전달기술과 안정화 노하우가 있는 우리가 mRNA 플랫폼 기술을 제공하고 파멥신이 임상 노하우와 다양한 유효물질을 제공할 경우, 항암제뿐만 아니라 희귀질환 치료제 등 다양한 mRNA 치료제 개발 가능성이 높아 양사 공조에 대한 기대가 크다"라고 밝혔다.

파멥신 유진산 대표이사는 “항체 치료제를 생산하기 위해서는 매우 복합적인 공정개발과 고가의 생산시설이 필요하다. 따라서 막대한 시간과 비용이 발생되는데, mRNA 기반 의약품 개발의 장점인 신속함과 다양한 서열에 적용 가능한 효율성을 활용한다면 단기간에 좋은 치료제를 많이 개발할 수 있을 것"이라며 이번 공동연구 배경을 설명했다.

mRNA 치료제 시장은 화이자와 모더나의 mRNA 방식 코로나19 백신 상용화로 주목을 받고 있다. 시장조사 기업 리포트링커의 자료에 따르면, mRNA 글로벌 시장은 2020년 34억 달러에서 2021년 45억 달러로 늘었고 2027년에는 375억 달러까지 급성장할 것으로 전망된다.

mRNA 치료제는 몸 안에 유전정보를 전사한 mRNA를 주입하여 인체가 직접 치료 물질을 생산할 수 있도록 하는 치료제다. 제조기간이 짧아 단기간에 대량생산이 가능하기 때문에 초기 개발을 위한 시간과 비용이 적게 드는 장점이 있다.

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알엔에이진㈜ = mRNA기반 신약개발 전문기업으로 자체개발 mRNA-LNP 플랫폼을 보유하고 있다. mRNA의 핵심요소인 ORF, UTR(5’,3’), Poly A tail 최적화에 강점을 가지고 있는 바이오기업으로 백신(예방, 치료, 항암)과 면역항암제, 항암항체 등을 개발하고 있다. 목적 단백질의 발현량을 높일 수 있도록 mRNA의 체내 안정화주 선별기술을 개발하여 RPiC(RNA Panning in Cell)이라 명명하고 특허 출원을 해 놓은 상태이다. 또한, 높은 발현 효율과 분비기능의 UTR 디자인, 중화항체 형성을 향상시키는 백신 조성물에 대한 기술을 개발하여 특허등록을 진행 중이다. 암등의 질병세포를 인지할 수 있는 리간드와 이미 체내에 존재하는 항체를 유도할 수 있는 항원을 결합하여 체내면역세포(NK, T, Macrophage)의 활성화를 극대화시켜 질병세포를 사멸시킬 수 있는 플랫폼 기술(SCALUTIS, Soluble Chimeric Antigen Ligand using Trained Immune System)을 개발해 특허등록을 완료하였고 면역항암제와 감염병 치료제를 개발하고 있다.

 

(주)파멥신 = 항체 신약개발 전문기업 파멥신은 임상개발 단계의 연구중심 바이오기업으로 신생혈관질환이나 암 등 의학적 미충족 수요가 존재하는 질병을 위한 완전인간 항체치료제 개발에 집중하고 있다. 파멥신은 완전 인간 항체라이브러리인 "HuPhage"와 다년간의 항체개발 경험으로 구축된 혁신적인 항체선별시스템을 보유하고 있어 항암, 면역항암, 안과 및 호흡계부터 신장병리학까지 다양한 적응증에 대해 항체치료제를 제공하고 있다. 파멥신은 우수한 기술력을 통해 기존의 협력 파트너뿐만 아니라 다른 기업과의 개발제휴를 확대해 왔다.

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